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NACinTTPA Pilot Study of N-acetylcysteine in Suspected Thrombotic Thrombocytopenia Purpura

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Qué se está evaluando

N-Acetylcysteine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Citopenia+11

+ Trastornos de la coagulación de la sangre

+ Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBloodworks
Última actualización: 20 de septiembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare hemostatic disorder with life threatening consequences secondary to microvascular thrombosis. While the use of therapeutic plasma exchange (TPE) has greatly improved survival, end organ damage, resistance to therapy, and relapses occur in many patients. Ultra-large von Willebrand factor multimers (ULVWF) are pathogenic in TTP. The investigators have found that N-acetylcysteine (NAC) cleaves ULVWF in vitro and in vivo in the ADAMTS13 deficient mice that are at increased risk of TTP. NAC is well tolerated in humans at intravenous doses used for treatment of acetaminophen overdose. This dosage correlates with that producing an effect in the murine studies noted above, and thus is an attractive treatment for patients with TTP. By cleaving VWF and preventing propagation of platelet/VWF strings, the investigators hypothesize that NAC treatment will decrease complications in patients with TTP receiving treatment with TPE. This will be manifest by a more rapid improvement in platelet count, decrease in number of days requiring plasma exchange, and decrease in microvascular thrombotic complications. To prepare for a larger trial the investigators propose a pilot study in 3 patients with suspected TTP at the University of Washington (UW) Medical Center. The study will be approved by the UW IRB prior to study initiation. Patients who consent to the study will receive daily NAC infusions beginning after the first TPE, in doses used for acetaminophen overdose. Blood samples will be collected for laboratory assays to determine optimal timing for sample collection in the larger multicenter trial, and to pilot the data collection forms. The investigators will also evaluate safety and patient tolerability.

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Última actualización: 20 de septiembre de 2017
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 3 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CitopeniaTrastornos de la coagulación de la sangreTrastornos de las Plaquetas SanguíneasEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasHemorragiaProcesos PatológicosPúrpuraPúrpura TrombocitopénicaSignos y SíntomasManifestaciones cutáneasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrombocitopeniaPúrpura Trombótica Trombocitopénica

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age >= 18 years of age

Anticipated TPE for > 5 days

Diagnosis of suspected TTP (lab evidence of hemolysis, platelet count < 120,000, schistocytes on peripheral smear)

Normal baseline prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT)

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7 criterios de exclusión impiden participar
Asthma

Known allergy to NAC

Known underlying bleeding disorder

Life expectancy < 1 week

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
IV administration of N-acetylcysteine (Acetadote) at 150mg/Kg loading bolus over 60 minutes followed by 150mg/Kg over 17 hours if loading dose was well tolerated.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Puget Sound Blood Center

Seattle, United StatesAbrir Puget Sound Blood Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio