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Simulated Screening Study of Combined Digital X-Ray, Ultrasound and Photoacoustic Breast Imaging

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

+ procedure Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+3

+ Quistes

+ Neoplasias

De 30 a 80 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 21 de mayo de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a pilot, simulated breast cancer screening study. In a population enriched with mammographic call-backs, we will study whether: 1) Combined digital breast tomosynthesis(DBT)/dual-sides 3 dimensional-automated ultrasound(AUS)will result in a lower call-back rate than digital breast tomosynthesis(DBT)alone. 2. Explore the utility of photoacoustic imaging as an adjunct to digital breast tomosynthesis(DBT)/ultrasound(US)alone. This study will compare two new breast imaging systems to digital mammography and hand-held ultrasound that are commonly used to find and evaluate breast masses. Images will be done with digital breast tomosynthesis (DBT) and 3-D automated ultrasound(AUS) which will be done in the breast imaging clinic of the main hospital followed by the second light and ultrasound imaging that will be completed in the research lab.

NCT01807754
Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 21 de mayo de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 41 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaQuistesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias de la Mama

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
All women should have had mammograms at University of Michigan Health System within 1 year before this research study

Women with possible masses

12 criterios de exclusión impiden participar
Males, because their breast tissue is not easily imaged and numbers of potential cases are too few

Women who are less than 30 years of age or older than 80 years of age

Women who are physically unable to tolerate the length of the scan

Women who are pregnant or lactating

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Michigan Hospital

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan Hospital en Google Maps
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