PROMISPerspectives for Receiving Open Versus MIS (PROMIS) - Patients' Perspectives on Surgical Treatment of Lung and Esophageal Cancer
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Sistema Digestivo+15
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades del esófago
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will examine the perspectives of patients' undergoing surgery for lung or esophageal cancer. It will examine both pre-op and post-op patient perspectives and opinions regarding pain and surgical complications. This study will also assess a general health related quality of life pre-op and post-op. Additionally, it will examine the importance of receiving care close to home and their support system. Hypotheses: The data will allow investigators to better understand the willingness of patients to participate in prospective, randomized studies comparing minimally invasive and open thoracic surgery. Patients will not be willing to undergo randomization to an open versus minimally invasive surgical procedure. The pain associated with Minimally Invasive Surgery (MIS) will be perceived and documented as lesser than open surgery. Patients may be willing to accept a higher risk of complications or more post-operative pain if they were given the option to be cared for closer to their home.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ottawa Hospital Research Institute
Ottawa, CanadaAbrir Ottawa Hospital Research Institute en Google Maps