Completado

HipMoMortality Following Surgery for Proximal Femoral Fractures

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Fracturas femorales+2

+ Lesiones de la pierna

+ Heridas y Lesiones

De 18 a 110 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBrno University Hospital
Última actualización: 26 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We evaluate relationship between the monitored parameters and 30 day survival. Observed parameters: age of the patient sex of the patient 90 days mortality rate American Society of Anesthesiologists (ASA) score time since injury and surgery (hours) whether surgery was initiated during the day (7:00 - 20:00) or at night (20:00-07:00) type of administered anesthesia (GA, epidural anaesthesia, Subarachnoid (spinal) block) hemoglobin level prior to surgery haemotransfusion administration during surgery perioperative administration of vasopressors anesthetist erudition (with / without accomplished residency) surgeon erudition (with / without accomplished residency)

NCT01807039
Patrocinador PrincipalBrno University Hospital
Última actualización: 26 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 369 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 110 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Fracturas femoralesLesiones de la piernaHeridas y LesionesFracturas del cuello femoralFracturas de Cadera

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
isolated fracture of proximal femur indicated for surgery
3 criterios de exclusión impiden participar
children under 18 years
isolated fracture of proximal femur without surgery
none isolated trauma

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Faculty Hospital Brno

Brno, CzechiaAbrir Faculty Hospital Brno en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio