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Efficacy and Safety of Biocellulose Sheet From Coconut Juice Containing Anti-hyperpigmentation Agent ("Biocellulose Mask", "Farhorm®") in Patients Receiving Laser Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

"Biocellulose Mask", Farhorm®"

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos+1

+ Enfermedades de la Piel

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 20 a 50 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChulalongkorn University
Última actualización: 11 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Volar surface at upper arm (2X2 cm) on both sides were treated with semi ablative, 1,550 nm Erbium: glass fractional laser. Biocellulose sheet from coconut juice containing anti-hyperpigmentation agent ("biocellulose mask","Farhorm®")was applied for 20 min on one side and the other side was treated with vaseline ointment. The redness, skin hydration and skin pigmentation were evaluated at that area before laser, immediately after laser and after applying the treatment. These parameters were compared between treatment (area treated with Biocellulose sheet from coconut juice containing anti-hyperpigmentation agent, "biocellulose mask", "Farhorm®") and control (vaseline ointment).

Patrocinador PrincipalChulalongkorn University
Última actualización: 11 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de Pigmentación

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 20-50 years old

No allergy to licorice extract, Vit C, Vit E, arbutin or stearyl glycyrrhetinate

No history of smoking or alcohol drinking

No skin problem such as inflammation, fresh wounds

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
Had major surgery during last 12 months

Has history of cancer during last 12 months

Has history of eczema, psoriasis during last 6 months

Has history of hyperallergic reaction

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Pharmacy Practice, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn Unviersity

Bangkok, ThailandAbrir Department of Pharmacy Practice, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn Unviersity en Google Maps
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