Suspendido

Regional Lung Inflammation and Expansion in Mechanically Ventilated Patients - a PET/CT Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+4

+ Procesos Patológicos

+ Trastornos de la respiración

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital
Contacto del EstudioMarcos Vidal Melo, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 30 de marzo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The goal of this study is to investigate acute respiratory distress syndrome (ARDS) and septic lung with positron emission tomography (PET) imaging and to examine the distribution of inflammation, as measured by neutrophil metabolic activity.

Patrocinador PrincipalMassachusetts General Hospital
Contacto del EstudioMarcos Vidal Melo, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 30 de marzo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónProcesos PatológicosTrastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasSíndrome de Dificultad RespiratoriaInsuficiencia Respiratoria

Criterios

Inclusion Criteria: Group 1 Mechanically ventilated patients scheduled to undergo a CT scanning for their routine clinical care More than 24 hours of mechanical ventilation Less than 15 days of mechanical ventilation if patient presents ALI/ARDS (in order to exclude the late, fibrotic, stage of ARDS) Group 2 Mechanically ventilated patients with a diagnosis of sepsis Less than 96 hours of mechanical ventilation Exclusion Criteria: Age less than 18 years Hemodynamic instability, defined as: systolic blood pressure (SBP) < 90 mmHg that is not adequately stabilized by vasopressors or inotropic agents. For these purposes, SBP will not be considered "adequately stabilized" if the dose of the vasopressor/inotrope has not been stable for at least one hour Hypoxemia, defined as: PaO2 < 70 mmHg on an inspired oxygen fraction (FiO2) greater than or equal to 0.9; FiO2 greater than or equal to 0.8 at baseline Hemodynamic and/or respiratory instability (as defined, respectively, in 2 and 3), that develop when the patient is mobilized during routine nursing care such as repositioning/washing the patient or changing their bed linens Hemodynamic and/or respiratory instability (as defined, respectively, in 2 and 3), that develop when a 15-25 second respiratory pause is introduced as per the study protocol. This will be tested by inducing such a pause prior to transporting the patient Patients must be deemed by the treating clinical staff to be able to tolerate leaving the ICU for 90 minutes (40-60 minute imaging time + 30 minute safety margin). Treating MD, RT, and RN must all agree that the patient is stable for transport Any acute or chronic condition which, in the opinion of the investigator, might confound the imaging measurements (such as, but not limited to, severe bronchospasm, pulmonary infection, and lung tumor) "Air leaks" requiring tube thoracostomy (e.g., pneumothorax, bronchopleural fistula) Pregnancy (since this is a study which would expose a fetus to radiation risk) Patients who have neither an arterial nor a central venous line at the time of the enrollement

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Massachusetts General Hospital

Boston, United StatesAbrir Massachusetts General Hospital en Google Maps
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