Completado
POSITAGProcess-outcome-study in the Context of a Lifestyle Modification Program for Patients With Chronic Pain Conditions
Qué se está recopilando
Datos de Conductual
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoConductual
Quiénes están siendo reclutados
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
De 18 a 75 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversität Duisburg-Essen
Última actualización: 4 de septiembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.see above
Patrocinador PrincipalUniversität Duisburg-Essen
Última actualización: 4 de septiembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
18-78
diagnosed with any chronic pain condition
physical and mental ability to participate in the program and the study
written informed consent
Un criterio de exclusión impide participar
participation in any other clinical study focusing on psychological or behavioral intervention
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte
Essen, GermanyAbrir Department of Internal and Integrative Medicine, Kliniken Essen-Mitte en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio