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Assessment of Early Ambulation and Participation in Rehabilitation Program in Patients Receiving Continuous Adductor Canal Block With Ultrasound Guided Posterior Capsular Knee Injection vs Continuous Femoral Nerve Block With Tibial Nerve Block Following Total Knee Replacement.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Femoral with Tibial Nerve Block

+ Canal Block and Capsular Injection

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+6

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 18 a 80 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTrinity Health Of New England
Última actualización: 17 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Early mobilization in the postoperative period is important to the success of surgery following total knee replacement. However, severe post-operative pain is an impediment to early implementation of rehabilitaion program. The use of femoral nerve block combined with tibial nerve block as part of a multimodal analgesic program provides effective pain control but causes weakness of the operative extremity preventing patients from bearing weight, exercising the leg and increasing the risk of falls thereby delaying early participation in rehabilitation. Adductor canal block is a new technique that has been described to provide pain control after total knee arthroplasty (1). The advantages of this block is that it could potentially minimize lower extremity weakness because the target nerve (saphenous nerve) blocked in this technique is a purely sensory nerve and does not provide any motor innervation to any muscle groups. Adductor canal block lends itself easily to providing prolonged analgesia because a perineural catheter can be inserted and the block maintained by a continuous infusion of dilute local anesthetic solution for days. A disadvantage of this method is that it may not provide adequate analgesia for posterior knee pain in the early postoperative period. By combining adductor canal block with ultrasound guided posterior and antero-medial knee injection, the posterior knee pain can be controlled effectively. Posterior and antero-medial knee injection of local anesthetic solution has been used as a method of controlling posterior knee pain after total knee arthroplasty (2).

Patrocinador PrincipalTrinity Health Of New England
Última actualización: 17 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 56 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasEnfermedades reumáticasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasOsteoartritisDolor

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients having primary, unilateral total knee arthroplasty

ages 18 - 80

9 criterios de exclusión impiden participar
BMI > 40

allergy to local anesthetic solution or NSAIDS

chronic narcotic use

diabetes

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Continuous femoral nerve block with catheter and selective tibial nerve block in the popliteal fossa

Grupo II

Experimental
Adductor canal block with a continuous catheter and ultrasound guided posterior capsular injection with local anesthetic solution.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Saint Francis Hospital and Medical Center

Hartford, United StatesAbrir Saint Francis Hospital and Medical Center en Google Maps
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