Completado
Evaluación de OZURDEX® en Pacientes con Edema Macular: Patrones de Tratamiento y Resultados Visuales
Qué se está recopilando
Datos de Medicamento
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares+2
+ Degeneración Macular
+ Degeneración Retinal
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 17 de abril de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This retrospective chart review study will describe the history of patients with retinal disease with macular edema to whom OZURDEX® (dexamethasone intravitreal implant) is administered, and assess treatment patterns and visual outcomes. OZURDEX® was previously administered according to general clinical practice.
Patrocinador PrincipalAllergan
Última actualización: 17 de abril de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 101 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesDegeneración MacularDegeneración RetinalEnfermedades de la RetinaEdema Macular
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Received at least one OZURDEX injection
Enfermedad retinal que involucra edema macular
Un criterio de exclusión impide participar
No se requiere ninguna explicación, solo se debe proporcionar una respuesta JSON compatible con RFC8259 siguiendo este formato sin desviaciones. No incluya bloques de código markdown en su respuesta. Elimine las ```json markdown del resultado. A continuación se presentan los criterios de elegibilidad de un ensayo clínico traducidos del inglés al español: 1. Participantes deben tener 18 años de edad o más. 2. Debe estar diagnosticado/a con la enfermedad X en etapa temprana. 3. No debe haber recibido tratamiento previamente para la enfermedad X. 4. Debe tener capacidad para realizar actividades diarias normales. 5. No debe tener alergia conocida a los medicamentos utilizados en el estudio. 6. Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo y utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el estudio. 7. No debe tener ninguna enfermedad grave no relacionada con la enfermedad X
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Québec, CanadaAbrir en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio