Suspendido
IVASIntravenous Artesunate Versus Quinine in Severe Malaria at Kassla, Sudan
Qué se está evaluando
artesunate
+ Quinine
+ artesunate
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades transmitidas por vectores+13
+ Enfermedades transmitidas por mosquitos
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
De 1 a 80 años
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Khartoum
Contacto del EstudioAbzinab A Ali, MDMás contactos
Última actualización: 6 de marzo de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Intravenous artesunate is egual to quinine in the treatment of severe malaria in the form of fever clearance time and parasite clearance time
Patrocinador PrincipalUniversity of Khartoum
Contacto del EstudioAbzinab A Ali, MDMás contactos
Última actualización: 6 de marzo de 2013Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 1 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades transmitidas por vectoresEnfermedades transmitidas por mosquitosEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesEnfermedades LinfáticasLinfomaLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoEnfermedades parasitariasInfecciones por protozoariosLinfoma FolicularMalaria
Criterios
Inclusion Criteria: severe P.falciparum malaria- Exclusion Criteria: mixed infection Pregnant women -
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimentalintravenous artesunate 80 mg/kg initially then after 8 hours then daily
Grupo II
Comparador Activoquinine infusion 80 mg/kg every 8 hours
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Suspendido1 Centros de Estudio