Efficacy of a Web Tutorial Based on Case Vignettes for Teaching Literature Critical Assessment to Nursing Students: a Randomized Controlled Trial
case vignette tutorial
+ passive web presentation on research regulation
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Statistical analysis : Qualitatives variables will be presented with the number and percentage of participants and of missing data for each outcome. Quantitative variables will be presented with the number and percentage of participants, mean, standard deviation and range. Assymetrical variables will be presented with the median and the interquartile range. Quantitative outcomes will be compared between groups with a Fisher test in a linear mixed model. (the fixed effect will be the allocation group and the random effect will be the nursing institute so as to take into account the similarity of the students for each institute). Qualitative outcomes will be compared using a mixed effect logistic regression model (the fixed effect will be the allocation group and the random effect will be the nursing institute so as to take into account the similarity of the students for each institute). The data analysis will be carried out as an 'intention-to treat analysis' in all randomized participants. For the primary outcome, missing data will be dealt with the multiple imputation method. Sensibility analysis will be used to confirm the results for the primary outcome. Two-tailed tests will be applied at a standard level of 5%. The statistical analysis will be performed with SAS 9.3 statistical software.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 506 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Paris, FranceAbrir Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris en Google Maps