Completado

Efficacy of a Web Tutorial Based on Case Vignettes for Teaching Literature Critical Assessment to Nursing Students: a Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

case vignette tutorial

+ passive web presentation on research regulation

Otro
Quiénes están siendo reclutados

+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Última actualización: 21 de abril de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Statistical analysis : Qualitatives variables will be presented with the number and percentage of participants and of missing data for each outcome. Quantitative variables will be presented with the number and percentage of participants, mean, standard deviation and range. Assymetrical variables will be presented with the median and the interquartile range. Quantitative outcomes will be compared between groups with a Fisher test in a linear mixed model. (the fixed effect will be the allocation group and the random effect will be the nursing institute so as to take into account the similarity of the students for each institute). Qualitative outcomes will be compared using a mixed effect logistic regression model (the fixed effect will be the allocation group and the random effect will be the nursing institute so as to take into account the similarity of the students for each institute). The data analysis will be carried out as an 'intention-to treat analysis' in all randomized participants. For the primary outcome, missing data will be dealt with the multiple imputation method. Sensibility analysis will be used to confirm the results for the primary outcome. Two-tailed tests will be applied at a standard level of 5%. The statistical analysis will be performed with SAS 9.3 statistical software.

Patrocinador PrincipalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Última actualización: 21 de abril de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 506 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
second-year students who have completed teaching modules on clinical research methodology

Un criterio de exclusión impide participar
none

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The web tutorial composed of 4 case vignettes.

Grupo II

Comparador Activo
The presentation will be a web-based voice commented video presentation on research regulation.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris

Paris, FranceAbrir Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio