Completado

An RCT to Examine the Effects of Scanning; a Major Step on the Path Towards Population Intervention

Qué se está evaluando

Health Newsletter

+ Health Newsletter

Conductual

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+11

+ Enfermedades del colon

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

De 50 a 70 años

+2 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional

Inicio del estudio: abril de 2010

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania

Última actualización: 5 de marzo de 2013

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of the study is to implement a randomized control trial testing effects of information scanning on cancer prevention and screening behaviors in a population sample of 50-70 year olds. Participants will receive one of five versions of an e-newsletter once/month for 12 months and will be asked to complete baseline, mid-point, and end-of-project surveys.

NCT01804621

Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania

Última actualización: 5 de marzo de 2013

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 15.824 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaEnfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesEnfermedades de la PielNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias colorrectales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar

US adults, male or female, between 50 and 70 years of age

Un criterio de exclusión impide participar

Potential subjects will be excluded if they are not between the ages of 50 and 70

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Participant received health newsletter with targeted articles about exercise behavior.

Grupo II

Experimental

Participant received health newsletter with targeted articles about fruit & vegetable consumption.

Grupo III

Experimental

Participant received health newsletter with targeted articles about colorectal cancer screening.

Grupo IV

Experimental

Participant received health newsletter with targeted articles about mammography screening.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesAbrir University of Pennsylvania en Google Maps

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