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4RTNIObservational Longitudinal Study of Magnetic Resonance Imaging, Specimen Biomarkers, and Clinical Progression in Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Degeneration

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
OtroMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de los Ganglios Basales+14

+ Trastornos Mentales

+ Enfermedades del Cerebro

De 45 a 90 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 8 de mayo de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to evaluate several different tests, including brain imaging, eye movement testing, body fluid samples, measurements of memory and other thinking abilities, and measures of functional independence in the hope that this information can be used to guide diagnosis and treatment of PSP and CBD in the future. Recent advances in our understanding of the biological causes of these diseases offer hope for new treatments. As such treatments are developed, sensitive and specific biological measurements (biomarkers) will be needed to provide precise and direct measures of the state of the brain, which will improve the statistical power of clinical trials. Brain imaging with Magnetic Resonance Imaging (MRI) has previously been used to measure disease-related changes in the brain. The goal of this study is to identify the best methods of analysis (including eye movements, imaging, and behavioral measures) for tracking PSP and CBD over time. In addition, certain biomarkers in the blood and cerebrospinal fluid might also be useful for following these diseases over time. This study will examine the value of blood and CSF biomarkers relative to brain imaging and functional measures.

NCT01804452
Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 8 de mayo de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 110 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 45 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de los Ganglios BasalesTrastornos MentalesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Nervio CranealDemenciaEnfermedades OcularesTrastornos del MovimientoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasOftalmoplejíaParálisisSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de Motilidad OcularDegeneración CorticobasalParálisis Supranuclear Progresiva

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical diagnosis of Progressive Supranuclear Palsy or Corticobasal Degeneration

Must have a reliable study partner who has frequent contact with the subject

Willing and able to undergo testing procedures

2 criterios de exclusión impiden participar
Presence of pacemakers, aneurysm clips, artificial heart valves, ear implants, metal fragments or foreign objects in the eyes, skin or body

Significant neurological disease other than PSP or CBD

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

University of California, San Francisco

San Francisco, United StatesAbrir University of California, San Francisco en Google Maps

John Hopkins University

Baltimore, United States
Completado2 Centros de Estudio