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SERIOA Phase II, Open Label, Non-randomized Study of Second or Third Line Treatment With the Combination of Sorafenib and Everolimus in Patients Affected by Relapsed and Non-resectable High-grade Osteosarcoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sorafenib

+ Everolimus

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+2

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Neoplasias del tejido conjuntivo

A partir de 18 años
+27 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalItalian Sarcoma Group
Última actualización: 17 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients affected by metastatic or relapsed osteosarcoma which progressed after first or further line treatments still have a poor outcome. Standard chemotherapy has limited activity in these patients. In a previous study in patient affected by relapsed unresectable osteosarcoma, sorafenib alone demonstrated promising activity. In the preclinical setting, everolimus was able to improve the activity of sorafenib. Sorafenib and everolimus, by hitting crucial pathways which are essential for osteosarcoma cell proliferation and survival, with an entirely different approach aimed to overcome the resistance to standard chemotherapy showed by relapsed osteosarcoma. In this trial, all patients will be treated with sorafenib and everolimus at the dosage of 800 mg and 5 mg per day, respectively. Both drugs have to be taken orally. The treatment will be continued until progression or unacceptable toxicities. The objective of the present trial is to obtain a 50% rate of patients alive and free from progression of their disease 6 months after trial enrolment. The disease will be evaluated every 2 months with a CT scan.

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Última actualización: 17 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 38 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del tejido conjuntivoSarcomaOsteosarcoma

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Adequate bone marrow, liver and renal function: Hemoglobin > 9.0g/dl, Absolute neutrophil count > 1,500/mm3, Platelet > 100,000/μl Total bilirubin < 1.5 times the upper limit of normal (ULN), ALT and AST < 2.5xULN ( < 5xULN for patients with liver involvement of their cancer), PT-INR/PTT < 1.5xULN, Serum creatinine < 2xULN

Age >= 18 years

Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) Performance Status of 0 or 1. ECOG PS 2 patients are eligible if the PS 2 depends solely on orthopedic problems

Estimated life expectancy of at least 3months

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20 criterios de exclusión impiden participar
A history of noncompliance to medical regimens or inability or unwillingness to return for scheduled visits

Anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study or within 4weeks of study entry

Dementia or significantly altered mental status that would prohibit the understanding or rendering of informed consent and compliance with the requirements of this protocol

History of HIV infection and active clinically serious infections ( > grade 2 according to NCI-CTCAE vs. 4.0)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This is an open label study: all patients will be treated with sorafenib 400 mg twice a day in combination with everolimus 5mg per day

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Fondazione del Piemonte per l'Oncologia IRCC Candiolo

Candiolo, ItalyAbrir Fondazione del Piemonte per l'Oncologia IRCC Candiolo en Google Maps
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