Suspendido

ROMAL-SENSE 1-Step - Determination of Product Specificity

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

AL-SENSE 1-Step

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Complicaciones del trabajo de parto

De 18 a 50 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCommon Sense
Contacto del EstudioJacob Bornstein, MDMás contactos
Última actualización: 5 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pregnant women arriving at the hospital and reporting unidentified wetness (undetermined whether they sense amniotic fluid leakage or urinary incontinence) will receive a single AL-SENSE 1-Step to use up to 12 hours or until they notice any wetness. The clinician will explain the proper use and handling of the AL-SENSE 1-Step and how to read the result. In each case, the subject and the clinician/midwife (non bias to the hospital standard procedure results) will be required to read and record any occurrence of color change of the AL-SENSE 1-Step immediately after removing the test to mark if it changes color to blue or to green or to grey on the designated form. The non bias physician, who is not aware to the AL-SENSE 1-Step result (other than the clinician/midwife who records the AL-SENSE 1-Step results) will perform a diagnosis tests for amniotic fluid leak detection, according to the hospital standard procedure. The investigator will compare the AL-SENSE 1-Step results reading of the patient to the clinical diagnosis.

NCT01804348
Patrocinador PrincipalCommon Sense
Contacto del EstudioJacob Bornstein, MDMás contactos
Última actualización: 5 de marzo de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del trabajo de partoComplicaciones del embarazoRuptura Prematura de Membranas Fetales

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
AgE 18 years OR GREATER

Subject who arrive at the obstetric department reporting a feeling of vaginal wetness feeling (undetermined whether she sense amniotic fluid leakage or urinary incontinence)

Subject who will sign the informed consent form

3 criterios de exclusión impiden participar
Subject is currently participating in another clinical study

Subject is unable or unwilling to cooperate with study procedures

Subjects that have had sexual relations within the last 12 hours

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
a single AL-SENSE 1-Step to use up to 12 hours or until they notice any wetness.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Western Galilee Hospital

Nahariya, IsraelAbrir Western Galilee Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio