FISPACMulticentre,Randomized,Comparative,Add-on,Into Two Parallel Groups Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Autologous Mesenchymal Stem Cells Derived From Expanded Adipose Tissue (ASC), for Treatment of Complex Perianal Fistulizing Disease in Patients Without IBD.
◦Drug: ASCs. + fibrin glue
+ fibrin glue
Enfermedades del Sistema Digestivo+6
+ Fístula
+ Enfermedades Gastrointestinales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Study of efficacy of adipose derived mesenchimals stem cells and surgery to treat complex perianal fistula
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Signature of informed consent. Complex perianal fistula cryptoglandular. Understood as a fistula in which at least one of the following circumstances is present: some degree of fecal incontinence associated extrasphinterics fistulas, fistulas supraresfinterianas high transsphincteric fistulas. Patients of both genders, with more that 18 years. Good overall health, according to data from the clinical history and physical examination. Exclusion Criteria: Patient diagnosed with inflammatory bowel disease. Subjects with abscess, except if a complete cleaning of the drainage area of collections is performed and the absence of abscess and other collections larger than 2 cm in maximum diameter before treatment is started is confirmed. History of alcohol or substance abuse in the 6 months prior to inclusion. Malignancy, except in the case of basal cell carcinoma or squamous cell skin or a history of malignancy, unless they have been found in remission during the previous 5 years. medical or psychiatric illness of any kind which, in the opinion of the investigator, may be a reason for exclusion from the study. Subjects with congenital or acquired immunodeficiencies. Treponema, Hepatitis B and / or C or tuberculosis diagnosed at the time of inclusion. Major surgery or severe trauma of the subject in the previous semester. Pregnant or lactating women. Adult women of childbearing potential not using effective contraception during the trial. Administration of any investigational drug at present to three months prior to enrollment for this trial.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Hospital Clínico Universitario
Salamanca, SpainHospital General Universitario
Valencia, SpainHospital Universitario La Paz
Madrid, Spain