Completado

ASTRO-CMAdjunctive Sertraline for the Treatment of HIV-Associated Cryptococcal Meningitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sertraline

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Neuroinflamatorias+6

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Última actualización: 9 de junio de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de marzo de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a phase III randomized trial to evaluate whether sertraline when added to standard amphotericin-based therapy for cryptococcal meningitis, will lead to improved survival . Cryptococcal meningitis diagnosis will be made via CSF cryptococcal antigen (CRAG) at time of lumbar puncture (LP) with confirmation by CSF culture. After informed consent, subjects that meet eligibility requirements will be able to enter study. A non-randomized phase I dose-escalation study will first be conducted to help optimize dosing for a larger randomized phase II study. Phase III Design: Subjects will be randomized to standard induction therapy with masked placebo or sertraline at 400mg/day. We will use a permutated block randomization in a 1:1 allocation (n=275 per arm). Total anticipated enrollment: 550 subjects.

NCT01802385
Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Última actualización: 9 de junio de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 460 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades NeuroinflamatoriasInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones del Sistema Nervioso CentralCriptococosisInfeccionesMicosisEnfermedades del sistema nerviosoMeningitis

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability and willingness of the participant or legal guardian/representative to provide informed consent

Cryptococcal meningitis diagnosed by CSF cryptococcal antigen (CRAG)

HIV-1 infection

Willing to receive protocol-specified lumbar punctures

7 criterios de exclusión impiden participar
Age < 18 years

Cannot or unlikely to attend regular clinic visits

Current breastfeeding

History of known liver cirrhosis

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
Standard cryptococcal meningitis therapy with amphotericin (0.7-1.0 mg/kg/day) + fluconazole (800-1200mg/day) + placebo

Grupo II

Experimental
Standard cryptococcal meningitis therapy with amphotericin (0.7-1.0 mg/kg/day) + fluconazole (800-1200mg/day plus adjunctive sertraline therapy at 400mg/day for 2 weeks, then 200mg for 12 weeks, and then tapered over 3 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Infectious Disease Institute

Kampala, UgandaAbrir Infectious Disease Institute en Google Maps

Mbarara University of Science and Technology

Mbarara, Uganda
Completado2 Centros de Estudio