Return to Work and QOL Following TBI. Impact of Rehabilitation Service.
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoEnfermedades del Cerebro+3
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Traumatismo Cráneoencefálico
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The proportion of patients who return to work after surviving severe traumatic brain injury (TBI) has been estimated in number of studies but results do not agree.This may be due to complex interaction between many factors, including available rehabilitation services. In Denmark rehabilitation services vary been regions and municipalities. Hospital based rehabilitation is organized by the regions. Rehabilitation outside the hospitals is organized by the municipalities The first purpose of this study is to investigate a possible link between centralized hospital based rehabilitation and better return to work / quality of life. The second purpose is to investigate whether municipality size affects quality of life and return to work after severe TBI. Data on return to work are derived from a national register on labor market attachment. Data on quality of life are derived from a questionnaire. The study population is identified from the Danish Head Trauma Database. The completeness and accuracy of the database will be investigated as the first part of the project.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 653 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 64 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: age 18-64 Exclusion Criteria: -
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Hammel Neurorehabilitation and Research Centre
Hammel, DenmarkAbrir Hammel Neurorehabilitation and Research Centre en Google Maps