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CranioscoreObservational Study of Risk Factors of Neuro-critical Care Complications Regarding Patients Undergoing Brain Tumour Neuro-surgery : a Prospective Validation of the Cranioscore.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+4

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Neoplasias

De 15 a 85 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNantes University Hospital
Última actualización: 11 de agosto de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Retrospective analysis of a prospective database to create a Risk Score. Post-operative neurosurgery complications recording (Hyponatremia < 135mmol/l,Insulin administration, Nausea-Vomiting, Glasgow Coma Score, Inhalation, Post-operative intra-cranial bleeding requiring neurosurgery, Intra-cranial hypertension, Use of osmotherapy, Status epilepticus, Brain death, Death). Collection of datas as Duration of mechanical ventilation, Length of ICU stay, Length of hospital stay. Validation of this score on an independent prospective cohort.

Patrocinador PrincipalNantes University Hospital
Última actualización: 11 de agosto de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 795 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoNeoplasias Cerebrales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients undergoing neuro-surgery for a brain tumor

Un criterio de exclusión impide participar
Neuro-surgical emergency

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Nantes University Hospital

Nantes, FranceAbrir Nantes University Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio