Completado

WS-RT FibroMonitoreo de Fibromatosis Primitiva Periférica y Registro de Tratamientos de Progresión

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo monitorear la progresión de la Fibromatosis Primitiva Periférica y registrar los tratamientos utilizados cuando la condición empeora.

Qué se está evaluando

MRI

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Última actualización: 6 de abril de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en una condición llamada Fibromatosis Primitiva Periférica. El objetivo principal es observar cómo evoluciona la condición durante un período de 3 años sin tratamiento inicial. El estudio busca identificar factores predictivos que puedan indicar cómo podría desarrollarse la condición en el futuro. Esta investigación es importante ya que podría ayudar a mejorar la comprensión y el manejo de esta condición, potencialmente llevando a mejores estrategias de cuidado. Durante el estudio, a los participantes no se les administra ningún tratamiento a menos que su condición empeore. El resultado primario medido es la 'Supervivencia Libre de Progresión', lo que significa cuánto tiempo transcurre sin que la condición del paciente empeore. Si ocurre progresión, también se registran los tratamientos utilizados. Este enfoque ayuda a comprender la efectividad de los diferentes tratamientos y los posibles riesgos o beneficios asociados con ellos.

NCT01801176
Patrocinador PrincipalGustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Última actualización: 6 de abril de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults patients

MRI realized before inclusion

Patient information and informed consent signed

Peripheral primitive fibromatosis

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Counter indication to the realization of an MRI

Head and neck topography

Impossibility to submit to the trial's medical follow-up for psychological, geographical or socials reasons

Local recur

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Institut Gustave Roussy

Villejuif, FranceAbrir Institut Gustave Roussy en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio