WS-RT FibroMonitoreo de Fibromatosis Primitiva Periférica y Registro de Tratamientos de Progresión
Este estudio tiene como objetivo monitorear la progresión de la Fibromatosis Primitiva Periférica y registrar los tratamientos utilizados cuando la condición empeora.
MRI
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 11 de junio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en una condición llamada Fibromatosis Primitiva Periférica. El objetivo principal es observar cómo evoluciona la condición durante un período de 3 años sin tratamiento inicial. El estudio busca identificar factores predictivos que puedan indicar cómo podría desarrollarse la condición en el futuro. Esta investigación es importante ya que podría ayudar a mejorar la comprensión y el manejo de esta condición, potencialmente llevando a mejores estrategias de cuidado. Durante el estudio, a los participantes no se les administra ningún tratamiento a menos que su condición empeore. El resultado primario medido es la 'Supervivencia Libre de Progresión', lo que significa cuánto tiempo transcurre sin que la condición del paciente empeore. Si ocurre progresión, también se registran los tratamientos utilizados. Este enfoque ayuda a comprender la efectividad de los diferentes tratamientos y los posibles riesgos o beneficios asociados con ellos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación