Completado
Electrophysiologic HV-interval as a Predicor for Permanent Pacemaker Implantation After Transcatheter Aortic Valve Implantation With a Self-expanding Bioprosthesis
Qué se está recopilando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalKlinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie
Última actualización: 13 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The development of a high grade AV-block is a frequent complication associated with transcatheter aortic valve implantation (TAVI). Patients who were suitable for TAVI will be enrolled in this study. The HV-interval will be determined before and immediately after implantation. The hypothesis is that a prolonged HV-interval is associated with a high rate of complete AV-block following TAVI.
Patrocinador PrincipalKlinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie
Última actualización: 13 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 25 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
patients screened for TAVI
symptomatic aortic valve stenosis
written informed consent
3 criterios de exclusión impiden participar
18 years
permanent pacemaker
unconsciousness, not able to consent
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Division of Cardiology, Pulmonary Diseases, Vascular Medicine, University Hospital Duesseldorf
Düsseldorf, GermanyAbrir Division of Cardiology, Pulmonary Diseases, Vascular Medicine, University Hospital Duesseldorf en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio