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Ultrasound Detection of Peripheral IV Infiltration

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+23 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalivWatch, LLC
Última actualización: 27 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Peripheral intravenous (PIV) therapy is one of the most common invasive procedures performed in US hospitals. A majority of hospital patients require intravenous therapy each year in the United States. Despite widespread use, a number of potential complications can occur during PIV therapy. One of the most common causes of IV complications is IV infiltration or extravasation. Infiltration is the leakage of non-vesicant fluids like saline into the surrounding tissue. Extravasation is the leakage of vesicant fluids, which include cytotoxic drugs, intravenous nutrition, and calcium, potassium, and bicarbonate solutions. If not detected and corrected early, infiltration and extravasation can lead to significant complications such as severe inflammation, compartment syndrome, and skin necrosis. ivWatch, LLC has developed an investigational device that may detect IV infiltration and extravasation occurrences using a near infrared light sensor. Previous studies have evaluated the performance of the ivWatch device by comparing to a nurse's diagnosis. The nursing standard of care relies on tactile and visual indicators to diagnose an infiltration event. The ivWatch product often signals an infiltration event before these indicators are apparent to clinicians. Consequently, comparisons to the nurse's diagnosis often lead to questionable false positives for the ivWatch device. A better reference is required to evaluate the performance of the ivWatch device. The purpose of this research study is to evaluate the ability of ultrasound to detect PIV infiltrations. Ultrasound is a depth-resolved imaging technique for evaluating tissue microstructure. Researchers have used ultrasound to examine exogenous fluids injected into cutaneous and subcutaneous tissue. Ultrasound has been used to detect small volumes of fluids such as cosmetic fillers and subcutaneous injections. These studies suggest ultrasound may be a potential reference standard for future evaluation of ivWatch devices.

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Última actualización: 27 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years or older

health form approved by professional practitioner

signed consent

20 criterios de exclusión impiden participar
HIV / AIDS

abnormal bleeding or hemophilia

absence of sensation in arms

anemia

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

ivWatch,LLC

Williamsburg, United StatesAbrir ivWatch,LLC en Google Maps
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