Suspendido

SDSProspective Neuroimaging, Cognition and Behavioural Study of Alzheimer's, Vascular, Parkinson's, Frontotemporal and Mixed Dementias

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+2

+ Enfermedades del Cerebro

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 40 a 90 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Ecológico o Comunitario

Evaluación de exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para identificar tendencias de salud en la población.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Última actualización: 25 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The prospect of disease-modifying therapies in the pipeline for Alzheimer's Disease (AD) has intensified efforts to use brain imaging more effectively for diagnosis and monitoring of dementing illnesses. There is also emerging awareness of the destructive interplay between AD and Cerebrovascular Disease (CVD) in our aging population; both disorders share common vascular risk factors and may respond to similar prevention treatments. Brain mapping techniques capitalize on the fact that different neurodegenerative diseases target particular brain areas. Brain shrinkage and stroke disease can be quantified on Magnetic Resonance Imaging (MRI) using computerized analysis. This ongoing study applies advanced MR imaging analysis, genetic testing and standardized cognitive and functional assessments done at yearly intervals to measure and monitor longitudinal change in patients with AD, vascular and other neurodegenerative diseases and potentially to measure modifying effects of emerging therapies. Nearly 1800 patients (Mild Cognitive Impairment or dementia from AD, Vascular, Frontotemporal or Lewy Body Disease) and over 140 normal elderly have already been enrolled, with 180 autopsies. This study utilizes specialized imaging analysis software packages to reliably quantify brain tissue volumes and small vessel disease, the most common type of CVD. The SDS also investigates other potential biomarkers of dementia such as eye-tracking, optical coherence tomography, gait and balance, and the gut microbiome to explore their clinical utility. Results from this study will help to improve diagnosis, to customize treatment, and to better monitor disease-modifying therapies currently under investigation should they become applicable to everyday practice.

NCT01800214
Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Última actualización: 25 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1800 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Ecológico o Comunitario

Estos estudios analizan grupos o poblaciones en lugar de individuos, explorando exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para entender riesgos y tendencias de salud pública.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del sistema nerviosoDemencia

Criterios

Patient Inclusion Criteria (General): Age between 40 and 90 (inclusive) Fluent in English Completed 8 years of education or higher Visual and auditory acuity adequate for neuropsychological testing Mini-Mental State Exam (MMSE) score ≥ 16 Patient Exclusion Criteria (General): Possible secondary causes of dementia, concomitant or history of neurological or psychiatric illness (other than stroke or Parkinsonism) History of alcohol or substance abuse or dependence within the past 2 years Normal Control Inclusion Criteria: Age between 40-90 Fluent in English Completed 8 years of education or higher No significant memory complaints Normal Control Exclusion Criteria: Being treated or history of being treated for psychiatric or neurological illness History of alcohol or substance abuse or dependence within the past 2 years Current use of psychoactive medications (e.g. antidepressant, neuroleptics, chronic anxiolytics or sedative hypnotics, etc.) Medical contraindications to MRI

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

8 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Sunnybrook Health Sciences Centre

Toronto, CanadaAbrir Sunnybrook Health Sciences Centre en Google Maps
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