MISGEJCalidad de Vida y Funcionalidad Post-Cirugía Mínimamente Invasiva de la Unión Gastro-Esófagica
Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar la calidad de vida y la funcionalidad en individuos que han sido sometidos a una cirugía mínimamente invasiva de la unión gastro-esofágica, a través de evaluaciones anuales de la gravedad de la enfermedad de Aqualsia, imágenes diagnósticas y síntomas de la MISGEJ.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades diverticulares+13
+ Hernia interna
+ Trastornos de deglución
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender los efectos a corto y largo plazo de la cirugía mínimamente invasiva de la unión gastro-esofágica (MISGEJ), un procedimiento utilizado para tratar condiciones que afectan la conexión entre el esófago y el estómago. El estudio involucra a individuos que han sido sometidos a MISGEJ. Su objetivo es mejorar la comprensión de cómo esta cirugía impacta la calidad de vida y la funcionalidad, lo que podría ayudar a mejorar el cuidado y abordar los desafíos actuales en el tratamiento de condiciones como la enfermedad de Achalasia. Los participantes en este estudio observacional responderán a cuestionarios anuales que evaluarán su calidad de vida y cualquier síntoma relacionado con MISGEJ. Además, se revisarán sus registros hospitalarios cada año para evaluar los resultados generales de salud. Se utilizarán pruebas de imagen como radiografías, pruebas de GI superior, endoscopia y/o tomografías computarizadas para medir objetivamente la funcionalidad y el estado de salud. El estudio evaluará la gravedad de la enfermedad de Achalasia y cualquier síntoma de MISGEJ basándose en estas evaluaciones anuales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ottawa Hospital Research Institute
Ottawa, CanadaAbrir Ottawa Hospital Research Institute en Google Maps