Completado

Aerobic Training in Patients With Cirrhosis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Aerobic exercise

+ Usual Care

ConductualOtro
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Fibrosis

De 18 a 70 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Alberta
Última actualización: 9 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Cirrhosis is associated with a reduction in muscle mass and exercise capacity. This has an impact or morbidity and mortality. Regular aerobic exercise training is a proven effective therapy to improve exercise capacity in healthy and clinical populations. the effect of this training has not yet been evaluated in cirrhosis. The safety of this intervention also requires further study. Using a randomized controlled design, the investigators aim to conduct a pilot study evaluating the safety and efficacy of eight weeks of aerobic exercise training on aerobic capacity.

Patrocinador PrincipalUniversity of Alberta
Última actualización: 9 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasFibrosis

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age >= 18 and <= 70 years

Child Pugh class A or B

Cirrhosis

If required, primary or secondary variceal prophylaxis in place

12 criterios de exclusión impiden participar
Active non-Hepatocellular carcinoma malignancy

Chronic renal failure on dialysis

HIV infection

Hemoglobin ( < 100 g/L)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Supervised aerobic training 3 times per week for 8 weeks (30-60 minute sessions)

Grupo II

Placebo
These patients will continue with their normal daily activity and will not be provided with supervised aerobic exercise training during the study period.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Alberta, Mazankowski Heart Institute

Edmonton, CanadaAbrir University of Alberta, Mazankowski Heart Institute en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio