Suspendido
Efficacy of Prophylactic Glycerin Suppositories for Feeding Intolerance in Very Low Birth Weight Preterm Infants: a Randomized Trial
Qué se está evaluando
Glycerin suppositories
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Hasta 1 meses
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalKing Faisal Specialist Hospital & Research Center
Última actualización: 6 de marzo de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.To evaluate the efficacy of prophylactic glycerin suppositories will accelerate the elimination of meconium from the large intestine and thus reduce the incidence of feeding intolerance in very low birth weight (VLBW) infants
Patrocinador PrincipalKing Faisal Specialist Hospital & Research Center
Última actualización: 6 de marzo de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 220 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 1 meses
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Inborn or outborn infants
Less than 72 hours of age
Preterm infants with birth weight < 1250g
4 criterios de exclusión impiden participar
Acute abdomen needing surgical intervention
Congenital malformations
Inability to get the parental consent
Severity of illness such that death is likely in the first few days after birth
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalIntervention group will receive the glycerin suppository
Grupo II
Sin IntervenciónNormal care
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
King Faisal Specialist Hospital & Research Centre
Riyadh, Saudi ArabiaAbrir King Faisal Specialist Hospital & Research Centre en Google MapsSecurity Forces Hospital
Riyadh, Saudi ArabiaSulaiman Al habib Medical Center
Riyadh, Saudi ArabiaSuspendido3 Centros de Estudio