Completado

A Patient Registry to Observe the Real-World Dosing and Titration of Tyvaso®

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Hipertensión Pulmonar+1

+ Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades del Tracto Respiratorio

+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUnited Therapeutics
Última actualización: 24 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This prospective, observational, multi-center, patient registry will follow patients who are newly initiated on Tyvaso for the treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). Once enrolled, the patients' dose and titration will be followed for the first 6 months of treatment with Tyvaso. A call-center will contact the patients directly at weeks 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, and 24 to review their dose and titration schedule. In addition to patient-reported dosing data, some patient demographic information, will be collected by the investigative site at Baseline.

Patrocinador PrincipalUnited Therapeutics
Última actualización: 24 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 98 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Hipertensión PulmonarEnfermedades del pulmónEnfermedades del Tracto RespiratorioHipertensión Arterial Pulmonar

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Are newly prescribed Tyvaso for the treatment of PAH and plan to initiate therapy

Are willing and able to be contacted by the patient call center

2 criterios de exclusión impiden participar
Are currently enrolled in an interventional (non-FDA approved) PH clinical trial

Have previously received Tyvaso

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 52 ubicaciones

The Regents of the University of California

La Jolla, United StatesAbrir The Regents of the University of California en Google Maps

UCLA Medical Center

Los Angeles, United States

Southern California Permanente

Pasadena, United States

Central Coast Chest Consultants

San Luis Obispo, United States
Completado52 Centros de Estudio