Suspendido
Randomized Clinical Trial Comparing Mini-Arc Precise Pro and the Trans Vaginal Obturator Tape for Surgical Management of Stress Urinary Incontinence
Qué se está evaluando
Mini Arc Precise Pro and Trans vaginal obturator sling (TVT-0)
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+5
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Signos y Síntomas
A partir de 25 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Manitoba
Contacto del EstudioKen D Maslow, MD
Última actualización: 12 de enero de 2016Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Randomized comparison of two surgeries for the treatment of female stress urinary incontinence.
Patrocinador PrincipalUniversity of Manitoba
Contacto del EstudioKen D Maslow, MD
Última actualización: 12 de enero de 2016Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 25 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasIncontinencia UrinariaTrastornos de la micciónEnfermedades UrológicasIncontinencia Urinaria de Esfuerzo
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
patient request surgery for treatment
women with stress urinary incontinence with a positive cough test
5 criterios de exclusión impiden participar
MUCP < 20 cm H2O
presence of vaginal prolapse > stage 1
previous failed procedure
prodominantely overactive bladder
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio