Suspendido

Terapia Nutricional y Terapia Física para la Recuperación de Lesiones de Hombro

Objetivo del estudio

Este estudio en etapa temprana tiene como objetivo evaluar los efectos de la terapia nutricional y la fisioterapia en la mejora de la función del hombro, la reducción del dolor, y el aumento de la fuerza y el rango de movimiento en individuos que se están recuperando de una lesión en el hombro.

Qué se está evaluando

Estudio de Suplemento de Placebo de Maltodextrina

+ Estudio de Mezcla Multinutriente

Suplemento Dietético

Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años

+10 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase Temprana 1

Intervencional

Inicio del estudio: agosto de 2013

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of North Carolina, Chapel Hill

Última actualización: 13 de mayo de 2015

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The addition of a nutritional therapy to a standardized physical therapy program, may expedite recovery from shoulder injury. An attractive feature of this approach is the development of an efficacious adjunct therapy that is economically superior to traditional therapy modalities and logistically feasible.

NCT01798693

Patrocinador PrincipalUniversity of North Carolina, Chapel Hill

Última actualización: 13 de mayo de 2015

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 5 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar

Between 18-65 years old

Diagnosed with rotator cuff injury that will not be treated surgically

8 criterios de exclusión impiden participar

Are consuming warfarin

Are diagnosed with arthritis, rheumatoid arthritis, or any other autoimmune or rheumatologic disease

Have an allergy to any component of the nutritional supplement

Have an inability to participate in rehabilitation exercises

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo

Maltodextrin

Grupo II

Comparador Activo

Blend of vitamins, minerals, and amino acids, given twice daily

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

UNC Orthopedics and Exercise and Sport Medicine

Chapel Hill, United StatesAbrir UNC Orthopedics and Exercise and Sport Medicine en Google Maps

Suspendido1 Centros de Estudio