Completado

OCEAN-GERThe Relationship of Essential Fatty Acids to Cognitive, Electrophysiological and Behavioural Function in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Controls

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Essential fatty acids

+ Essential fatty acids

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

De 18 a 60 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversität des Saarlandes
Última actualización: 29 de octubre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of this project is to investigate the effect of a dietary supplementation with essential fatty acids in adults on cognitive functions related to attention and impulse control in the general population and in individuals with a diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

Patrocinador PrincipalUniversität des Saarlandes
Última actualización: 29 de octubre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
DSM-IV ADHD

Un criterio de exclusión impide participar
any acute psychiatric disorder

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Omega-3

Grupo II

Placebo
Placebo tablet

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Saarland University Hospital

Homburg/Saar, GermanyAbrir Saarland University Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio