Completado

A Phase I Open-label, Multicenter, Dose-escalating Study of Radium-223 in Patients With Advanced Skeletal Metastases

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Radium-223 dichloride (BAY88-8223)

Radiación
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+2

+ Procesos Neoplásicos

+ Procesos Patológicos

A partir de 30 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2001
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBayer
Última actualización: 19 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de agosto de 2001

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A new bone-seeking radiopharmaceutical drug, called Radium-223 dichloride (formerly known as "Alpharadin"), is currently under development. It is an injectable aqueous solution containing radium-223, a radionuclide that emits radiation of another quality and with a different distribution than radiopharmaceuticals currently in use. After injection of the drug into the blood, a large portion of the drug will accumulate in the bones, and irradiate the skeletal metastases. The drug is expected to be retained longer in the painful sites of bone than in other sites of the body, and may alleviate pain through its radiation. Radium-223 is expected to be both efficacious as regards the targeted localised irradiation, and also to have a favourable safety profile. The radiopharmaceutical drug Radium-223 has not been given to humans before. In this first clinical study in man, a so-called phase I study, the safety, tolerance and the toxicity of various radioactivity doses of Radium-223 will be evaluated.

NCT01798108
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Última actualización: 19 de mayo de 2017
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 31 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasMetástasis Neoplásica

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
>= 30 years of age

clinical chemical laboratory values are within pre-specified range, measured within 7 days prior to dosing day

for female patients: post-menopausal, surgically sterile or taking adequate contraceptive precaution

good performance status; ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) status 0-2

Mostrar Más Criterios

11 criterios de exclusión impiden participar
for female patients: of childbearing potential, and not taking adequate contraceptive measures

has any uncontrolled infection

has heart insufficiency, Class III or IV NYHA (New York Heart Association)

has other active, serious, life-threatening disease with a life expectancy of less than 8 weeks

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The study had 2 parts. Part 1a was designed with single injections of Radium-223 given to cohorts of 5 patients for each of 5 pre-defined dose levels. Part 1b was designed to retreat and fractionate the dose of Radium-223 in multiple injections.Based on the revised correction factor by calibration, recalculations verified that the single injection doses administered in the part 1a were : 46, 93, 163, 213 and 250 kBq/kg b.w. Two re-treated patients (dose group 6) received a second dose that resulted in a total dose of 250 kBq/kg b.w. The fractionated doses were 1/5 and ½ of the highest dose in part1b (i.e. 250kBq so 5 x 50 and 2 x 125 kBq/kg b.w. respectively).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

The Norwegian Radium Hospital

Oslo, NorwayAbrir The Norwegian Radium Hospital en Google Maps

University Hospital of North Norway

Tromsø, Norway

Karolinska University Hospital

Stockholm, Sweden
Completado3 Centros de Estudio