INAMEREImpact of an Educational Program 'Narrative Medicine (Workshop Reflexive Writing) ' Dedicated to Medical Students. A Randomized Controlled Trial.
reflective writing
+ reading medical publication workshops
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Objective: The aim of this study is to assess the impact of an educational program of Narrative Medicine "workshop reflexive writing "dedicated to medical students on the satisfaction of standardized patients. Design: Randomized Controlled Trial in 2 arms. Participants: Medical students (4th years) of the University Paris Descartes. Methods: Participants will be randomized in two groups. The allocation of participants will be done by a computerized randomization list, the sequence will be created by an independent statistician. Participants will be blinded of the study hypothesis. Allocation concealment will be provided because only the statistician will have access to the randomization list. A program of Narrative Medicine in Class-led instruction "workshop reflexive writing "vs "workshop reading medical publication". Outcome: The primary endpoint will be the satisfaction of standardized patient relative to the empathy of the medical students. The secondary endpoints will be the empathy of the medical students; recommendation of the student by the standardized patients to friends or relatives; students' satisfaction. Potential interests: The investigators believe that the workshop "reflexive writing" can develop the thinking of the student with respect to his behavior with the patient, and so the relation between student and patient.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Centre d'Epidémiologie Clinique, Assistance Publique, Hôtel Dieu
Paris, FranceAbrir Centre d'Epidémiologie Clinique, Assistance Publique, Hôtel Dieu en Google Maps