Evaluación del Índice de Reserva de Desempeño Cardiovascular (CVRI) en la Predicción de la Capacidad Funcional
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalEnfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Corazón
+ Insuficiencia Cardíaca
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The study hypothesizes that an assumed cardiovascular performance reserve is physiologically detectable and continuously monitored by a physiological control (reserve control)not yet discovered. High reserve at rest characterizes a healthy person while low reserve at rest characterizes low functional capacity e.g. heart failure. The lower the reserve the severer the morbidity. The reserve is decreased reversibly with aerobic activity and may reach an exhaustion threshold in which the assumed reserve control induces a reversible fatigue and dyspnea which dissolve once the activity decreased. The reserve may be estimated through CVRI (cardiovascular reserve index) which is computed by an algorithm composed of physiological measurements taken during the patient visit (composed of blood pressure, heart rate, respiratory rate, central venous pressure or its estimation, weight, height and gender. In this study the investigators evaluate CVRI capability in prediction of functional capacity in comparison with the clinical evaluation during the same visit (cross sectional comparison).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Independent physician Clinic Clalit Health Services
Tel Aviv, IsraelAbrir Independent physician Clinic Clalit Health Services en Google Maps