Completado
Prediction of Hemodynamic Reactivity During Suspension Laryngoscopy Using Analgesia/Nociception Index (ANI): an Observational Study
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Enfermedades del sistema nervioso+3
+ Manifestaciones Neurológicas
+ Trastornos Perceptuales
De 18 a 75 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalEmmanuel Boselli
Última actualización: 10 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Measurement of analgesia/nociception index at different time points during procedure and assessment of analgesia/nociception index to predict hemodynamic reactivity by building receiver observer's characteristic curve.
Patrocinador PrincipalEmmanuel Boselli
Última actualización: 10 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasAgnosia
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-75 years
Suspension laryngoscopy for diagnostic or therapeutic purposes
Total intravenous anesthesia using propofol and remifentanil
5 criterios de exclusión impiden participar
administration of anticholinergic drugs or neuromuscular blockade reversal in the 20 previous minutes
age < 18 yrs or > 75 yrs
arrythmia
autonomic nervous system disorders (epilepsy)
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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