Pedsed-IA Randomised Controlled Trial of Pediatric Sedation for Dental Treatment Using Oral Midazolam or Placebo
Midazolam
+ Placebo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study was initially planned to investigate three paediatric sedation regimens that also included the following arms: oral midazolam + oral ketamine + inhaled sevoflurane oral midazolam + oral ketamine + inhaled oxygen So, the former protocol found in the PRS registry was called PedSed-III and included the aforementioned arms. However, there was a long delay in fund release from the funding agency (State of Goias Research Foundation - FAPEG). Although the grant was approved in the beginning of 2013, resources were released in November 2013. We could not wait for funding release because this study was part of the MS dissertation of the principal investigator that was supposed to be concluded in the first semester of 2013. Then we decided to develop a less robust study, including only two arms: oral midazolam versus oral placebo. The other variables of the study did not change. We finished this two-arms study and have the final results for that comparison.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 18 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 a 5 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of Dentistry, Federal University of Goias
Goiânia, BrazilAbrir Faculty of Dentistry, Federal University of Goias en Google Maps