Suspendido

Analysis of the Relationship Between Optic Nerve Sheath Diameter and the Spontaneous Venous Pulsation in Primary Open-angle Glaucoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares+2

+ Glaucoma

+ Hipertensión Ocular

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Contacto del EstudioEvelien Vandewalle, Md, PhDMás contactos
Última actualización: 20 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Spontaneous venous pulsation will be recorded after a one minute fundoscopy observation. B-mode ultrasound of the orbit will be performed and the optic nerve sheath diameter measured 3mm behind the globe Visual field examination will be performed. Structural examination of the optic disc (confocal microscopy) will be performed.

Patrocinador PrincipalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Contacto del EstudioEvelien Vandewalle, Md, PhDMás contactos
Última actualización: 20 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesGlaucomaHipertensión OcularEnfermedades del Nervio ÓpticoGlaucoma de ángulo abierto

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
having no other ocular diseases besides glaucoma

individuals over 18 years old

willing to sign an informed consent and able to comply with the requirements of the study

4 criterios de exclusión impiden participar
eye disease (except glaucoma)

history of ocular trauma

intraocular surgery (except for cataract surgery)

systemic diseases with ocular involvement like diabetes or graves ophthalmopathy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

KU Leuven

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