Completado
Effects of Trans-resveratrol on Cognitive Performance in Healthy, Young Humans: a Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Investigation.
Qué se está evaluando
Trans-resveratrol
+ Placebo
+ Trans-resveratrol
Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados
De 18 a 35 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Ciencia Básica
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalNorthumbria University
Última actualización: 18 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study investigated the potentially cognitive enhancing effects of 500mg trans-resveratrol in healthy, young humans.
Patrocinador PrincipalNorthumbria University
Última actualización: 18 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
18-35yrs, healthy
Un criterio de exclusión impide participar
Drug/alcohol abuse, taking prescription medication (apart from contraception) or herbal supplements, having food intolerances or allergies, having suffered a head-injury or neurological/neuro-developmental disorder, uncorrected sight problems, pregnant or seeking to become so, excessive caffeine use (e.g. more than 6 cups of coffee per day)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalParticipants in this arm (decided according to Latin square) first received placebo and then resveratrol, on seperate days, with a 7-14 day wash-out period between visits.
Grupo II
ExperimentalParticipants in this arm (decided according to Latin square) first received resveratrol and then placebo, on seperate days, with a 7-14 day wash-out period between visits
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university
Newcastle upon Tyne, United KingdomAbrir Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio