Completado

Haplo-identical/Mismatched Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Myelodysplastic Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 2 a 60 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking University People's Hospital
Última actualización: 29 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently the only curative treatment for myelodysplastic syndrome (MDS), especially for advanced MDS (blast >5%). However, many patients cannot find an HLA-matched donor. haploidentical donor is an alternative stem cell source. the study hypothesis: Haploidentical/mismatched hematopoietic stem cell transplantation can improve the survival of patients with myelodysplastic syndrome

NCT01793675
Patrocinador PrincipalPeking University People's Hospital
Última actualización: 29 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 116 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with MDS (1)intermediate-2 or high risk (2)low or intermediate-1 risk with drug resistance or disease progression
without identical sibling donor
3 criterios de exclusión impiden participar
Contraindication to HSCT
Mental illness
Pregnancy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 8 ubicaciones

Nanfang Hospital, Nanfang Medical University

Guangzhou, ChinaAbrir Nanfang Hospital, Nanfang Medical University en Google Maps

Hebei Tangshan Steel and Iron Company Hospital

Tangshan, China

Nanjing Gulou Hospital

Nanjing, China

Suzhou University The 1st Affiliated Hospital

Suzhou, China
Completado8 Centros de Estudio