CoRDSRecopilación de Información Sociodemográfica y de Salud para la Investigación de Enfermedades Raras
Este estudio busca conectar a individuos diagnosticados con un trastorno raro o aquellos sin diagnóstico con investigadores que estudian enfermedades raras, con el fin de acelerar la investigación en este campo.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoAnomalías Congénitas+212
+ Anomalías Múltiples
+ Ciliopatías
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.CoRDS collects contact, sociodemographic and health information about participants. This information is entered into CoRDS and linked to a unique coded identifier. Below are some examples of information requested on the Questionnaire that will be entered into CoRDS: Contact information: Name, Mailing Address, Phone Number, Email Address Sociodemographic information: Date of Birth, Place of Birth, Sex, Gender, Ethnicity Health information: Family History, Information related to Diagnosis De-identified information in CoRDS will be made available to researchers, if they have obtained approval for their research project from (1) the Institutional Review Board (IRB) at the researcher's institution and (2) a panel of experts. A subset of de-identified information collected from each profile may be shared with certain other databases. This is done in order to help improve understanding of rare diseases, to avoid the duplication of efforts and to collaborate with existing research efforts with organizations dedicated to rare diseases. Participants may elect to have their information shared with patient advocacy groups (PAGs) representing individuals with rare or uncommon diseases who have partnered with CoRDS. The PAG will sign an agreement stating that they will not use the information for Research purposes. CoRDS personnel will not be held responsible for the use of information by the PAG. The CoRDS Registry will not be paid by Researchers, Other Patient Registries or Patient Advocacy Groups (PAGs) for access to information in CoRDS. If a parent/LAR consents on behalf of a minor, CoRDS will contact the participant when he or she reaches the age of 18 in order to obtain consent. If this consent is not obtained in a timely manner, the participant will be withdrawn from CoRDS. CoRDS contacts participants annually to confirm continued interest in participation in CoRDS, and to request that participants update the information they have provided.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Online Patient Enrollment System
Sydney, Australia