Completado

Phase 2, Double-Blind, Placebo Controlled Clinical Trial of EPI-743 in Subjects With Cobalamin C Defect

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Epi-743

+ Placebo supplementation

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+ Enfermedades de la Retina

De 1 a 20 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBambino Gesù Hospital and Research Institute
Última actualización: 25 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Cobalamin C (Cbl-C) defect is the most common inborn error of cobalamin metabolism causing methylmalonic aciduria and homocystinuria. Cbl-Cdefect is due to impaired activity of MMACHC, a cobalamin trafficking protein, involved in the decyanation of cyanocobalamin as well as in the dealkylation of alkylcobalamins through a glutathione transferase activity. Despite pharmacological treatment with hydroxycobalamin, betaine, folic acid, (and carnitine), long-term outcome in early-onset patients is in most cases unsatisfactory with progression of visual and neurological impairment, mainly expressed in the form of retinal degeneration and/or maculopathy. Moreover, despite some hypotheses have been proposed, the pathophysiological mechanism causing progressive eye and brain damage still remains unclear. Recently, the contribution of oxidative stress has been hypothesized based on in vitro studies showing in Cbl-C fibroblasts a significant increase of reactive oxygen species (ROS) and in vivo studies documenting severe alteration of glutathione species, the main cellular redox buffer. EPI-743 is a small molecule therapeutic that has demonstrated beneficial effects in diseases characterized by oxidative stress and alterations in glutathione redox balance including Leigh syndrome and other inherited respiratory chain diseases. Based on the principle that Cbl-C defect causes both in vivo and in vitro perturbations of redox state, the aim of our study is to verify the potential beneficial effects of EPI-743 in preventing/reducing progression of neurological and visual signs, as well as in ameliorating redox abnormalities in Cbl-C patients, in combination with standard therapy. Primary Endpoints will include the improvement in visual function as assessed by visual acuity and eye-hand coordination and manual dexterity. Secondary Endpoints will be improvement in neurologic function, evaluated by a battery of age-appropriated psychophysical tests, and/or in objective electrophysiological tests such as VEP and ERG, and/or the change in serum markers of redox state. Patient's and parental Quality of life will be regularly assessed prior of treatment start and periodically while on EPI-743.

Patrocinador PrincipalBambino Gesù Hospital and Research Institute
Última actualización: 25 de abril de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades de la Retina

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
abstention from antioxidant medications (i.e. coenzyme Q10, idebenone, vitamin E) prior to trial initiation and throughout conduct of trial

genetically confirmed Cbl-C defect

5 criterios de exclusión impiden participar
abnormal coagulation

allergy to EPI-743 or sesame oil (a screening test will be performed)

fat malabsorption precluding drug absorption

hepatic insufficiency with Liver Function Tests greater than 2-times normal values

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
EPI- 743 in capsule or formulation comprised of USP/NF (United States Pharmacopeia and The National Formulary)Sesame Oil at a potency of 100 mg EPI-743/ 1 mL total volume. Mode of Administration: Oral with meal or G-Tube infusion with food. Dose: 100mg or 200 mg tid for 12 months, to be continued if clinically effective

Grupo II

Placebo
placebo in the same formulation as the active comparator will be administered to patients, assigned to this arm in a randomized design

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Rome, ItalyAbrir Bambino Gesù Hospital and Research Institute en Google Maps
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