Completado
Has Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception? A Randomized Clinical Trial
Qué se está evaluando
Kinesio tape
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Heridas y Lesiones
+ Esguinces y Distensiones
De 18 a 35 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2011
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity Rovira i Virgili
Última actualización: 15 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators assessed Joint Position Sense (JPS) through the difference of error (DoE) and the deviation of the target angle (DTA). JPS was assessed before the Kinesio Tape (KT) was placed, immediately after and 48 hours later.
Patrocinador PrincipalUniversity Rovira i Virgili
Última actualización: 15 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 73 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Heridas y LesionesEsguinces y Distensiones
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
ARoM equal to or above 5°
Active dorsal/plantarflexion ARoM equal to or above 15° and inversion/eversion
Aged between 18 and 35 years
Did not suffered from ankle or foot skin diseases
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Joint laxity
More than three ankle sprains in their lives or one in the last 12 months that required treatment and ankle or foot pain at the time of study enrolment in the non-dominant lower limb
Traumatic, neurological or circulatory diseases diagnosed
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalThe KT group received ankle KT on the lateral ligament in the non-dominant leg and a recommendation guide.
The Kinesio tape procedure was carried out by the same certified athletic therapist to ensure consistency throughout the study.
Grupo II
Sin IntervenciónAny intervention has been applied.
Using another kind of tape or a different KT application for control group may increase cutaneous information, undermining our goal.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of Medicina i Ciències de la Salut; University Rovira i Virgili.
Reus, SpainAbrir Faculty of Medicina i Ciències de la Salut; University Rovira i Virgili. en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio