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The Use of Fluorescein-Indocyanine Green Angiography in Patients With Diabetic Macular Edema to Identify Areas of Increased Leakage and Provide Targeted Focal Laser Treatment.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares+2

+ Degeneración Macular

+ Degeneración Retinal

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRetina Institute of Hawaii
Última actualización: 15 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study showed that early treatment of Clinically Significant Macular Edema (CSME) with focal and grid laser preserved vision in diabetic patients. Indocyanine Green angiography, which was not available at the time of the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS), is now standard-of-care for diagnostic evaluation of the choroidal circulation and is routinely done in combination with Fluorescein angiography for a more complete visualization of retinal pathology. Simultaneous examination of both retinal and choroidal circulation allows for identification of microaneurysms that are hyperfluorescent both on Fluorescein angiography and Indocyanine green angiography. Such microaneurysms are sites of increased vascular leakage and represent a means for providing more effective laser treatment by targeting these areas directly with focal laser.

Patrocinador PrincipalRetina Institute of Hawaii
Última actualización: 15 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesDegeneración MacularDegeneración RetinalEnfermedades de la RetinaEdema Macular

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Meets criteria for Clinically Significant Macular Edema

Microaneurysms hyperfluorescent

3 criterios de exclusión impiden participar
Increase intraocular pressure

Intraocular inflammation

Retinal detachment

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Retina Institute of Hawaii

Honolulu, United StatesAbrir Retina Institute of Hawaii en Google Maps
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