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The Evaluation of the Effectiveness of CAM Treatments for Lumbar and Cervical Spine Pain Patients Due to Spinal Disease : Prospective, Observational Study

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Qué se está recopilando

Datos de Medicamento

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Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJaseng Hospital of Korean Medicine
Última actualización: 7 de noviembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

"The purpose of this study is to investigate the effect of CAM treatments on lumbar and cervical spine pain patients due to spinal disease. After subjects selected by screening, who receive CAM treatments 1-2times a week for more than 2 months and F/U at 1st, 2nd, 3rd month by meeting and F/U at 6nd, 12nd month by calling. The CAM treatments used in this study consists of 120ml of Chuna herbal medicine(Ostericum koreanum, Eucommia ulmoides, Acanthopanax Sessiliflorus, Achyranthes bidentata, Psoralea corylifolia, Peucedanum japonicum, Cibotium barometz, Lycium chinense, Boschniakia rossica, and Cuscuta chinensis) and dried extracts in pill form(Cibotium barometz, Atractylodes japonica) taken twice a day 30 minutes after meals, Chuna manual therapy, intermuscular injections of bee-venom pharmacoacupuncture(Select 6 acupoints, concentration 10,000:1, 0.1 cc per acupoint, total amount injected 1.0 cc/session), acupuncture and allow for NSAID intake during the investigational period. The subject is allowed a maximum of 3 pills/day, taken at a minimum of 8 hrs apart. The number of pills taken will be measured at 4 wks after conclusion of treatment."

Patrocinador PrincipalJaseng Hospital of Korean Medicine
Última actualización: 7 de noviembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 111 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age all(If under 18yr, Guardian's consent need)

Patients suffering from low back pain or Neck due to spinal disease Agree to the treatment of more than 2 months

Volunteers do not have a problem with my speech as those who have signed the consent

7 criterios de exclusión impiden participar
Diagnosis of serious disease(s) which are possible causes of back pain such as malignancy, vertebral fracture, spinal infection, inflammatory spondylitis, cauda equina compression, etc

During pregnancy or suspected pregnancy

Experience of gastroenteric complications after taking NSAIDs or currently undergoing treatment for digestive disorders

Prior diagnosis of other chronic disease(s) which could affect effectiveness or interpretation of treatment results such as cardiovascular disease, diabetic neuropathy, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, Alzheimer's disease, epilepsy, etc

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Jaseng Hospital of Oriental Medicine

Seoul, South KoreaAbrir Jaseng Hospital of Oriental Medicine en Google Maps
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