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Hospital Mortality After ST Segment Elevation Acute Myocardial Infarction Submitted to Pharmacoinvasive Strategy With Tenecteplase (TNK): Analysis of 398 Patients.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

+ Enfermedades Vasculares

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFederal University of São Paulo
Última actualización: 15 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Primary percutaneous coronary intervention is the main therapy for patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction. However, a significant portion of these patients won't receive optimal treatment due to the small number of tertiary centers with interventional laboratories available for 24 hours a day, 7 days a week. Specially in large urban centers and rural areas, where tertiary care hospitals are restricted to a specific region, alternative approaches must be developed. The pharmacoinvasive strategy has emerged as an alternative for patients admitted to primary care centers. It is based in up-front intravenous thrombolytic therapy and transfer to a tertiary center where early, systematic, coronary intervention will be performed between 3 to 24 hours after the administration of thrombolytic drugs, even in cases in which successful reperfusion was obtained.

Patrocinador PrincipalFederal University of São Paulo
Última actualización: 15 de febrero de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 368 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Clinical diagnosis of ST-segment elevation acute myocardial infarction submitted to pharmacoinvasive strategy with tenecteplase

3 criterios de exclusión impiden participar
Absence of obstructive coronary disease

Did not undergo catheterization

Surgical reference

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Federal University of Sao Paulo

São Paulo, BrazilAbrir Federal University of Sao Paulo en Google Maps
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