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Effect of Noninvasive Ventilation on the Synchrony of the Upper Airways and Inspiration.

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Medical Center Nijmegen
Contacto del EstudioL Heunks, MD PhDMás contactos
Última actualización: 10 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Noninvasive ventilation (NIV) can provide ventilatory support in selected patients with acute respiratory failure, for instance due to acute exacerbation of COPD and acute heart failure. Advantages of noninvasive ventilation compared to invasive mechanical ventilation include absence of complications associated with endotracheal intubation, lower risk of pneumonia, lower level or even absence of sedation and the ability of the patient to verbally communicate. However, in approximately 30% of patients NIV fails and endotracheal intubation is needed to provide optimal ventilatory support. Surprisingly, very few studies have investigated why patients fail on NIV. Clinical observations indicated that agitation, delirium and most importantly asynchrony between patient and ventilator play a role in unsuccessful support with NIV. The upper airways are bypassed during endotracheal intubation. However, with NIV the upper airways may play a role in the efficiency of ventilatory support. In normal breathing the upper airways actively dilate before initiation of inspiratory flow. This is a highly appropriate response as it prevents narrowing of the upper airways during inspiration, which would result in elevated inspiratory resistance. Experiments in newborn lambs have shown that NIV has profound effects on physiology of the upper airways. Positive pressure during inspiration results in constriction of upper airway muscles in the early phase of inspiration. This results in elevated upper airway resistance with lower tidal volume delivered to the lungs. Subsequent studies revealed that reflexes that mediate this response originate in vagal afferences located in the lower airways. From an evolutionary point of view this might be an appropriate response, as high pressure delivered to the lungs may induce barotraumas. However, these responses may negatively affect the efficiency of ventilatory support delivered during NIV. The understanding of upper airway constriction and dilation during NIV is rudimentary. This study aims at determining the effect of NIV on regulation of upper airway patency in patients with COPD.

Patrocinador PrincipalUniversity Medical Center Nijmegen
Contacto del EstudioL Heunks, MD PhDMás contactos
Última actualización: 10 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
COPD

Clinical need of NIV ventilation on the intensive care

Hypercapnic respiratory acidosis

Informed consent

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5 criterios de exclusión impiden participar
Allergic to xylocaïne

Diabetes

Pre-existent muscle disease (congenital or acquired) or diseases / disorders known to be associated with myopathy including auto-immune diseases

Recent ( < 1 month) nasal bleeding

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

University Medical Centre Radboud

Nijmegen, NetherlandsAbrir University Medical Centre Radboud en Google Maps
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