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MEPEDS New Device Pediatric Vision Scanner

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Dispositivo

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+ device Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+10

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del Nervio Craneal

De 6 meses a 6 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRebiscan, Inc.
Última actualización: 15 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this project is to compare the performance of the Pediatric Vision Scanner (PVS) with the Gold Standard Examination to determine the effectiveness of the PVS at detecting amblyopia and strabismus. All tests and observations will be done at a single visit over the course of approximately 30 minutes.

NCT01706991
Patrocinador PrincipalRebiscan, Inc.
Última actualización: 15 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 6 meses a 6 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Nervio CranealEnfermedades OcularesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de la VisiónTrastornos de Motilidad OcularAmbliopíaEstrabismo

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Children aged 6 months to 6 years
Meet all inclusion criteria
Signed Informed consent by parent or guardian
2 criterios de exclusión impiden participar
Children unable to complete the GSE (including visual acuity testing)
Children with a history of developmental delay or cognitive deficit

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Doheny Eye Institute

Los Angeles, United StatesAbrir Doheny Eye Institute en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio