Can Discharge Via an Intermediate Care Unit Prevent Aggravation of Disease and Loss of Functionality, Without Increasing the Level of Cost? A Controlled Observational Study
Intermediate care unit
+ Local health care 1
+ Local health care 2
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The main goal is to investigate the following topics: Can discharge via the Intermediate Care Unit in Stjørdal, compared to direct discharge to Verdal Municipality, be equally effective in preventing aggravation of disease and loss of function for patients over 60 years that have been hospitalized in Levanger hospital? Are the cost by discharge to the Intermediate Care Unit in Stjørdal, when the hospital is not located in the same Municipality, comparable to the cost by direct discharge to the Municipality of Verdal, for patients over 60 years that have been hospitalized in Levanger hospital? Which issues are considered important by patients and health personnel during discharge, arrival and follow up in the Municipality, to ensure an optimal interaction between the involved units.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 328 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 60 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Patients 60 years old or older from Stjørdal- or Verdal municipality, given consent, admitted from their home, diagnostics completed and necessary treatment started the patient need not less than 3-4 days institutionalization for treatment/rehabilitation/care Exclusion Criteria: Patients with severe dementia Patients with severe disease who cannot give consent Patients with severe disease with short life expectancy (including severe cancer)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Distriksmedisinsk Senter
Stjørdal, NorwayStjørdal Kommune
Stjørdal, NorwayVerdal kommune
Verdal, Norway