Completado
Biologic Endpoints in the Annihilation of Metastases for Oligometastasis (BEAM ON)
Qué se está recopilando
Datos de Radiación
+ other Data
+ radiation Data
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoRadiaciónOtro
Quiénes están siendo reclutados
Adenocarcinoma+13
+ Enfermedades del Cerebro
+ Enfermedades de la Mama
A partir de 18 años
+35 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: junio de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 31 de julio de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 15 de junio de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This pilot clinical trial studies new ways to monitor the impact of hypofractionated image guided radiation therapy in treating patients with stage IV breast cancer. Radiation therapy uses high energy x rays to kill tumor cells. Giving radiation therapy in different ways may kill more tumor cells.
Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 31 de julio de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 4 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
AdenocarcinomaEnfermedades del CerebroEnfermedades de la MamaCarcinomaCarcinoma in situEnfermedades del Sistema Nervioso CentralNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoEnfermedades de la PielCarcinoma de Mama In SituNeoplasias CerebralesNeoplasias de la Mama
Criterios
20 criterios de inclusión requeridos para participar
Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,800 cells/mm^3
Albumin > 2.9 g/dl
Alkaline phosphatase < 2.5x upper limit of normal (ULN)
American Joint Committee on Cancer (AJCC) (6th edition, 2002) Stage IV ( Any T, Any N, M1) based upon the following minimum diagnostic workup
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15 criterios de exclusión impiden participar
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) based upon current Centers for Disease Control (CDC) definition; note, however, that human immunodeficiency virus (HIV) testing is not required for entry into this protocol; the need to exclude patients with AIDS from this protocol is necessary because the treatments involved in this protocol may be significantly immunosuppressive; protocol-specific requirements may also exclude immunocompromised patients
Acute bacterial or fungal infection requiring intravenous antibiotics at the time of registration
Chronic obstructive pulmonary disease exacerbation or other respiratory illness requiring hospitalization or precluding study therapy at the time of registration
Clinically significant pulmonary dysfunction, cardiomyopathy, any history of clinically significant congestive heart failure (CHF), unstable angina pectoris, or cardiac arrhythmia
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio