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Sero-prevalence of Pertussis Antibodies and Disease Awareness Among Healthcare Professionals in Spain

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

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Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
ProcedimientoOtroMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Bacterianas y Micosis+4

+ Infecciones bacterianas

+ Infecciones por Bordetella

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGlaxoSmithKline
Última actualización: 13 de enero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study aims to determine the sero-prevalence of anti-pertussis antibodies among healthcare professionals at hospital centres in Spain.

NCT01706224
Patrocinador PrincipalGlaxoSmithKline
Última actualización: 13 de enero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 757 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por BordetellaInfeccionesEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioTos Ferina

Criterios

Inclusion Criteria: Written informed consent obtained from the subject. Subjects who the investigator believes that they can and will comply with the requirements of the protocol. Male and female healthcare professionals aged ≥18 years from selected hospitals. Healthcare professionals in frequent contact with patients in the hospitals. Agreeing for collection of a blood sample for the study. Exclusion Criteria: • Medical students working as healthcare professionals.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

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