Suspendido

MAIDMultimodal Approach in IBD Patients

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo

Sin Muestra de ADN

Quiénes están siendo reclutados

Avitaminosis+13

+ Colitis

+ Enfermedades del colon

De 18 a 85 años

+6 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.

Observacional

Inicio del estudio: octubre de 2012

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalClinical Hospital Colentina

Contacto del EstudioTheodor A Voiosu, MDMás contactos

Última actualización: 31 de enero de 2019

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients with a confirmed diagnosis of IBD will be prospectively assessed on a yearly basis in order to assess relapse risk factors. Disease activity will be assessed using the Mayo score for UC patients and CDAI for Crohn's disease and endoscopic activity will be assessed using the Mayo endoscopic subscore for UC patients and the Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease for CD patients. Serum and fecal biomarkers will be obtainted at each study visit (C-reactive protein, fecal calprotectin). Data about current and past medication for IBD will also be gathered.

NCT01705522

Patrocinador PrincipalClinical Hospital Colentina

Contacto del EstudioTheodor A Voiosu, MDMás contactos

Última actualización: 31 de enero de 2019

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AvitaminosisColitisEnfermedades del colonEnfermedades por deficienciaEnfermedades del Sistema DigestivoHígado GrasoGastroenteritisEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesEnfermedades del HígadoTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades Inflamatorias del IntestinoColitis ulcerosaEnfermedad de CrohnDeficiencia de Vitamina D

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar

age over 18

clinical remission

signed informed consent

ulcerative colitis or Crohn's disease

2 criterios de exclusión impiden participar

pregnant women

refusal to sign informed consent

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Colentina Clinical Hospital

Bucharest, RomaniaAbrir Colentina Clinical Hospital en Google Maps

Suspendido1 Centros de Estudio